정제하여야 하는 단점이 있다. 또한 대부분의 재조합 성장호르몬들은 불용성 응집체(inclusion body) 형태로 생산되기 때문에 호르몬을 활성화 시키기 위하여 리폴딩(refolding)과정을 거쳐야 하는데 이 방법이 복잡하고 경제적이지 못하다.어류의 성장호르몬과 인간 성장호르몬은 상당한 서열의 이질성을 보
9R-1. Affinity chromatography, Ion chromatography, gel chromatography를 각각 설명하라.
Affinity chromatography
서로 생물학적으로 높은 특이적 친화성을 갖는 2종류의 물질중 한 쪽을 고정상으로 사용하여 그 고정상에 대한 친화성의 차이를 이용해 목적물질과 불순물을 분리하는 크로마토그래피. 예를 들어 특이성이
단백질을 자를 수 있는 효소를 갖고 있지 않을 뿐만 아니라 그것이 일정한 형태로 접힐 수 있도록 하는 기작도 가지고 있지 않다. 이 문제를 해결하기 위해 두 폴리펩티드가 각각 분리된 상태로 생산되도록 유전자를 조작하고, 그 유전자로부터 만들어진 재조합된 단백질들을 세포로부터 정제하여 생체
인간의 라이소자임 분비하는 염소
오메가-3 지방산을 생산하는 돼지
prion 유전자 제거한 젖소
형질전환 동물생산 기술
체세포 복제 동물 생산기술
고효율 유전자재조합 기술
이종장기 생산 및 이용기술
단백질 분리 및 정제 기술
유전자 변형 생물체 안전성 검증 기술
무균돼지 생산시
의약 및 식품생명산업에서 상당한 재조합단백질의 수요가 예측되므로 목적단백질을 효과적으로 생산할 수 있는 강력하고도 다양한 발현시스템의 개발이 시급하다고 하겠다. 뿐만 아니라 최적화된 발현시스템에 상응하는 분리, 정제 기술을 개발하는 것도 앞으로 해결해야할 과제라고 하겠다.
보이어에 의해 개발된 당뇨병 치료제인 인슐린의 생산을 들 수 있음.
그들은 인슐린을 암호화하는 유전자를 제한효소로 잘라내 운반체 기능을 지닌 플라스미드(Plasmid)에 붙여 대장균에 도입한 다음, 그 대장균을 대량으로 번식
그 대장균으로부터 당뇨병 치료에 이용되는 인슐린을 대량 정제함
유전자 변형 옥수수 재배 허가 (미국)
유전자 변형 대두 재배 허가 (캐나다)
1968년
제한효소 (Restriction Enzyme) : 아버(Arber)
1996년
유전자 변형 작물의 상업적 재배 시작
1971년
최초로 유전자 합성 성공
1997년
유전자 변형 작물의 상품화
1972년
DNA 분리, 정제 성공 : 보이어
재조합된 DNA 분자
유전자를 이식 발현시킴으로서 제초제의 활성을 극복하는 방법과 제초제 자체를 불활성화 시키는 효소의 유전자를 이식 발현시키는 방법으로 제초제에 내성을 가지는 작물.
2) 해충 저항성 작물
토양 미생물인 바실러스는 Bt 단백질을 생산한다. 이 단백질은 알칼리성인 곤충의 위속에서 효소에 의
유전자 클로닝의 운반체 역할을 하기 위해서는 몇 가지 특징을 나타내야 한다. 그 중 가장 중요한 것은 숙주세포 내에서 복제가 가능하여 재조합 DNA를 대량으로 복제할 수 있는 능력이다. 또한 클로닝 운반체는 비교적 작아야 한다. 큰 분자들의 경우, 정제하는 동안에 파괴될 수도 있고 다루기도 힘들
단백질이 산업적으로 가치를 갖기 위해서는 숙주의 대량생산 능력이 뒷받침 되어야 하며, 생산 비용이 저렴하여 경제성이 갖춰져야 산업적으로 생산될 수 있다.
숙주는 대부분 생리활성단백질을 생산하기 위해 본래 존재하는 유전자보다는 생체 외에서 도입된 외래 DNA를 발현하여 단백질을 생산하는